Klinične študije | Nupo
Nupo je bil razvit v bolnišnici Hvidovre na Danskem leta 1981. Ime je okrajšava za »NUtritional POwer« (prehranska moč) – in že od samega začetka naši izdelki temeljijo na znanosti, ne na bližnjicah.
Več kot 40 let raziskav
Nupo je razvil vodilni raziskovalec na področju debelosti, dr. Flemming Quaade, v bolnišnici Hvidovre v sodelovanju s podjetjem Oluf Mørk A/S. Od začetka osemdesetih let prejšnjega stoletja je bila dieta Nupo – naš popolni prehranski nadomestek (VLCD/TDR) – preizkušena v več kot 35 kliničnih študijah. Še danes jo uporabljajo raziskovalci, klinični dietetiki in zdravniki v bolnišnicah na Danskem ter v tujini.
Kako smo izbrali študije
Spodnji pregled zajema študije od samega začetka obstoja znamke Nupo pa vse do danes, izbrane na podlagi njihove relevantnosti. Pri zdravljenju debelosti je pomembno, kako izguba telesne teže vpliva na celotno telo – vključno z kostno maso, pusto telesno maso, maščobno maso, dejavniki tveganja za bolezni srca in ožilja ter občutkom lakote.
Posodobljena receptura, enaka osnova
Dieta Nupo je bila od prvih študij dalje posodobljena in zdaj vsebuje tudi lupine semen indijskega trpotca (psyllium), holin ter prehranske vlaknine. Menimo, da so teme in rezultati zgodnejših študij še vedno relevantni, saj ti dodatki predvidoma ne spreminjajo njihovih izsledkov.
Pomembno obvestilo
Spodnji povzetki odražajo vsebino znanstvenih objav in ne predstavljajo zdravstvenih trditev za naše izdelke. Če imate kakršna koli vprašanja, nas prosimo kontaktirajte.
Potekajoče raziskave
PRE-STORK – Steno Diabetes Center Copenhagen
Randomizirana raziskava, ki preučuje, ali lahko prilagojen program življenjskega sloga pred načrtovano nosečnostjo in med njo zmanjša maščobno maso pri novorojenčkih ter pomaga preprečevati prekomerno telesno težo v otroštvu. Program se začne z 8-tedensko nizkokalorično dieto z uporabo izdelkov Nupo Diet. V raziskavi sodeluje približno 360 žensk s prekomerno telesno težo ali debelostjo ter njihovi partnerji.
Status: Začeto oktobra 2022 · vključevanje udeležencev zaključeno · predviden zaključek leta 2029.
Več informacij najdete na ClinicalTrials.gov.
PREPARE CHILD – University of Copenhagen
Randomizirana raziskava, ki preučuje, kako izguba telesne teže pri obeh starših pred spočetjem vpliva na zdravje staršev, potek nosečnosti in zdravje otroka. Oba starša v prvih 8–10 tednih uporabljata dieto Nupo, otroke pa spremljajo do dopolnjenega 18. meseca starosti.
Status: Začeto decembra 2022 · vključevanje udeležencev zaključeno · prvi rezultati pričakovani leta 2028.
Več informacij najdete na ClinicalTrials.gov.
Danish Headache Centre – Rigshospitalet Glostrup
Študija povezave med hudo debelostjo in idiopatsko intrakranialno hipertenzijo (IIH), vključno s slikanjem jeter. Udeleženci 8 tednov uporabljajo dieto Nupo. 25 udeležencev.
Department of Obstetrics and Gynaecology – Aarhus University Hospital
Študija, ki spremlja matere, ki želijo po porodu zmanjšati svojo telesno težo. Začela se je leta 2022.
University of Oxford (UK)
Študija o remisiji sladkorne bolezni tipa 2.
V ospredju: PREPARE CHILD
Klinični raziskovalni projekt, v okviru katerega oba bodoča starša prvih 8–10 tednov uporabljata dieto Nupo.
Projekt podpira fundacija Novo Nordisk z nepovratnimi sredstvi v višini 24 milijonov danskih kron (DKK), vodi pa ga Nina Geiker, izredna profesorica na Oddelku za prehrano, vadbo in šport Univerze v Københavnu.
2010 - Danes
Effect of low energy diet for eight weeks to adults with overweight or obesity on folate, retinol, vitamin B12, D and E status and the degree of inflammation: a post hoc analysis of a randomized intervention trial
– avtorji N. R. W. Geiker in sod. (2018)
Uvod
Debelost je povezana s pomanjkanjem vitaminov in vnetjem nizke stopnje. Cilj te študije je bil raziskati vpliv izgube telesne teže na status folata, retinola ter vitaminov B12, D in E, pa tudi na stopnjo vnetja.
Metode
Od 110 posameznikov jih je 85 (75 % žensk), starih 39 ± 11 let, s povprečnim indeksom telesne mase (ITM) 33 ± 4 kg/m² (povprečje ± standardni odklon), zaključilo 8-tedensko dieto z nizkim vnosom energije (LED). Na začetku in po zaključku diete so bile izmerjene serumske koncentracije folata, retinola, vitaminov B12, D in E, C-reaktivnega proteina (CRP) ter homocisteina (Hcy).
Rezultati
Na začetku študije je 8 % udeležencev primanjkovalo folata, 13 % vitamina B12, 2 % retinola in 28 % vitamina D (72 % jih ni imelo zadostne ravni vitamina D), medtem ko pri nikomer niso ugotovili pomanjkanja vitamina E. Na začetku je bil ITM v obratni povezavi z retinolom (P < 0,05), delež skupne in abdominalne maščobe pa s folatom (P < 0,05). ITM in kazalniki debelosti so bili v pozitivni povezavi s CRP (P < 0,01) in Hcy (P < 0,05). Hcy je bil v obratni povezavi z vsemi obravnavanimi vitamini, razen z retinolom (P < 0,001). Po 8-tedenski dieti so udeleženci izgubili v povprečju 12,3 kg (95-odstotni interval zaupanja: 11,6–13,1 kg).
Zaključek
8-tedenska dieta z nizkim vnosom energije je privedla do 13-odstotne izgube telesne teže ter povišanja serumskih koncentracij folata in vitaminov B12 in D. Na začetku študije je bila stopnja debelosti v obratni povezavi s folatom in retinolom ter v pozitivni povezavi z označevalci vnetja.
Za celotno študijo kliknite tukaj.
The effect of weight loss in obese patients with heart failure – a pilot study
- avtor: Mikkelsen, M. G. (2011)
Uvod
Prehranska priporočila pri obravnavi srčnega popuščanja so v nasprotju z ugotovitvami, znanimi kot »paradoks debelosti«. Cilj te študije je bil raziskati, ali lahko zmanjšanje telesne teže ublaži simptome srčnega popuščanja, kar bi privedlo do izboljšanja telesne sestave, profila lipidov v plazmi in funkcionalnega stanja ter s tem pozitivno vplivalo na delovanje srca.
Metode
V raziskavo smo vključili 26 debelih bolnikov s srčnim popuščanjem (razred NYHA II ali III). Bolniki so bili naključno razporejeni v skupino, ki je 12 tednov sledila nizkokalorični dieti (Nupo VLCD: 700 kcal/dan + 100 kcal dodatne hrane), ali v skupino, ki je sledila običajni dieti. V študiji smo ocenjevali telesno težo in sestavo telesa, profil lipidov v plazmi, raven NT-proBNP, funkcionalno stanje ter kakovost življenja.
Rezultati
Od 26 bolnikov jih je 18 zaključilo študijo (11 v intervencijski skupini in 7 v kontrolni skupini). Povprečno zmanjšanje telesne teže pri skupini z nizkokalorično dieto (LCD) je znašalo 11,3 % začetne telesne teže; razlika v povprečnem zmanjšanju telesne teže med skupino z nizkokalorično dieto in skupino z običajno dieto je ob koncu študije znašala 11,7 kg (95-odstotni interval zaupanja: 6,8–16,6; p < 0,0001). Bolniki, ki so sledili nizkokalorični dieti, so v primerjavi z bolniki na običajni dieti statistično značilno zmanjšali indeks telesne mase (p < 0,0001; 95-odstotni IZ: 2,3–5,3), obseg pasu (p < 0,0001; 95-odstotni IZ: 5,9–15,3) in obseg bokov (p < 0,0010; 95-odstotni IZ: 5–15,2). Razdalja, ki so jo bolniki prehodili, se je med začetkom študije in 12. tednom znatno povečala; razlika med skupinama je po 12 tednih znašala 172 m (p < 0,0005). Med izhodiščem in 8. tednom so bile ugotovljene statistično značilne razlike v povprečnih koncentracijah holesterola (p < 0,0006), trigliceridov (p < 0,0100) in lipoproteinov nizke gostote (p = 0,0265). V 12. tednu razlike v povprečnih ravneh lipidov v plazmi niso bile statistično značilne.
Zaključek
V tej manjši pilotni študiji je nizkokalorična dieta pri bolnikih s srčnim popuščanjem privedla do znatnega izboljšanja telesne teže, telesne sestave in funkcionalnega stanja. Te predhodne ugotovitve morajo potrditi obsežnejše študije.
Za celotno študijo kliknite tukaj.
2000-2009
Comparable reduction of the visceral adipose tissue depot after a diet-induced weight-loss with or without aerobic exercise in obese subjects: a 12-weeks randomized intervention study
- avtorji T. Christiansen in sod. (2009)
Uvod
Debelost, zlasti prekomerna količina visceralnega maščobnega tkiva (VAT), je povezana z metaboličnim sindromom, kar vodi do povečane obolevnosti in umrljivosti. Nasprotno pa je kopičenje telesne maščobe v podkožnem maščobnem tkivu na predelu zadnjice in stegen (GFAT) na splošno manj povezano z zdravstvenimi težavami; lahko celo nudi določeno zaščito pred boleznimi srca in ožilja. Te ugotovitve kažejo, da sta porazdelitev maščobe in zlasti razmerje med VAT in GFAT lahko pomembna dejavnika pri zdravstvenih zapletih, povezanih z debelostjo. Izguba telesne teže, ki prednostno zmanjša zaloge visceralnega maščobnega tkiva (VAT), bi lahko prinesla pomembne klinične koristi. V tej študiji smo raziskali samostojni in kombinirani učinek redne telesne vadbe ter izgube telesne teže s pomočjo prehranskega režima na porazdelitev telesne maščobe.
Metode
Uporabili smo randomizirano kontrolirano zasnovo s tremi skupinami: i) samo telesna vadba (EXO; 12 tednov vadbe brez omejevanja vnosa hrane), ii) hipokalorična dieta (DIO; 8 tednov diete z zelo nizko energijsko vrednostjo (VLED – 600 kcal/dan; Nupo), ki ji sledijo 4 tedni diete za vzdrževanje telesne teže) in iii) hipokalorična dieta v kombinaciji s telesno vadbo (DEX; 8 tednov VLED – 800 kcal/dan (Nupo + dodatek 150–200 kcal) ter 4 tedni diete za vzdrževanje telesne teže, ob hkratni telesni vadbi skozi celotno 12-tedensko obdobje). V raziskavo je bilo vključenih 79 debelih moških in žensk. Porazdelitev telesne maščobe smo določili s pomočjo slikanja z magnetno resonanco (MRI).
Rezultati
V skupini EXO sta bila izguba telesne teže (3,5 kg) in relativno zmanjšanje količine visceralnega maščobnega tkiva (VAT; 18 %) statistično značilno manjša v primerjavi z izgubo telesne teže v skupinah DIO in DEX (12,3 kg; P ≤ 0,01) ter zmanjšanjem količine VAT (30–37 %; P ≤ 0,001). V vseh treh skupinah je bilo relativno zmanjšanje količine VAT večje od zmanjšanja celotne maščobne mase (FM; ki zajema vse maščobne zaloge, določene z MRI; P ≤ 0,01 za vse primerjave). Spremembe DDV so bile povezane s spremembami FM in sorazmerne z začetnim razmerjem DDV/FM (r2=0,72; P≤0,01).
Zaključek
Vadba nima dodatnih učinkov na zmanjšanje deponije DDV v primerjavi z glavnimi učinki same hipokalorične diete. Poleg tega so učinki vadbe kot take na DDV relativno omejeni. Učinki na deponijo DDV so tesno povezani s spremembami skupne FM.
Za celotno študijo kliknite tukaj.
Twenty-four-hour plasma tryptophan concentrations and ratios are below normal in obese subjects and are not normalized by substantial weight reduction
– L. Breum in sod. (2003)
Uvod
Pri debelih osebah so koncentracije triptofana v plazmi in razmerje med triptofanom in drugimi velikimi nevtralnimi aminokislinami (plazemsko razmerje triptofana) po navedbah nizke. Plazemsko razmerje triptofana napoveduje privzem triptofana v možgane in nastajanje serotonina. Če je to razmerje pri debelih osebah nizko, je lahko zmanjšano tudi delovanje serotonina. Serotoninski nevroni v možganih sodelujejo pri nadzoru apetita. Na splošno serotoninski nevroni delujejo v nevronskih krogih, ki zmanjšujejo vnos hrane. Pri debelih osebah so bile koncentracije triptofana v plazmi in omenjena razmerja merjene le v posameznih časovnih točkah; ni znano, ali nizke vrednosti teh dveh spremenljivk vztrajajo skozi celotno 24-urno obdobje. Cilj študije je bil ugotoviti, ali so koncentracije triptofana v plazmi in omenjena razmerja pri debelih osebah skozi celotno 24-urno obdobje nižja kot pri osebah z normalno telesno težo ter ali se povečajo, ko se telesna teža zmanjša.
Metode
Prvotno skupino je sestavljalo 18 debelih bolnikov in 18 oseb brez debelosti, ki so se ujemale po spolu in starosti. Devet debelih bolnikov je zaključilo program hujšanja; te osebe in njihovi ustrezni primerki (osebe brez debelosti, ki so se ujemale po starosti in spolu) so tvorili skupine, preučevane v tej študiji. Debele osebe so sodelovale v strukturiranem ambulantnem programu hujšanja z namenom doseganja idealne telesne teže. V začetni fazi programa so osebe uživale prehrano z zelo nizko energijsko vrednostjo (Nupo). Ko se je telesna teža znižala na približno 130 % idealne telesne teže (po 6–17 mesecih), so bolniki prenehali z omenjenim režimom in začeli uživati običajna živila v količini, ki je zagotavljala 5 MJ energije na dan. Ko so dosegli idealno telesno težo ali ko teže ni bilo več mogoče znižati, so bolniki prešli na osnovni prehranski režim z energijsko vrednostjo 8 MJ na dan. Vzorčenje pri osebah, ki so bile predhodno debele, je potekalo po tem, ko je njihova telesna teža ostala stabilna (±1,5 kg) vsaj en mesec po prehodu na zadnji prehranski režim.
Koncentracije triptofana v plazmi in omenjena razmerja so preučevali pri debelih osebah pred izgubo telesne teže in po njej ter pri kontrolnih osebah brez debelosti. Vzorci krvi so bili v 24-urnem obdobju odvzeti večkrat. Za ugotavljanje, ali je izguba teže spremenila sposobnost insulina, da spremeni plazemske koncentracije triptofana in drugih velikih nevtralnih aminokislin, je bil uporabljen tudi test tolerance na inzulin.
Rezultati
Plazemske koncentracije in razmerja triptofana pri debelih osebah so bile ves čas nizke; ti učinki so se nadaljevali tudi po zmanjšanju telesne teže. Plazemske koncentracije vseh velikih nevtralnih aminokislin so se med infuzijo inzulina v vseh skupinah zmanjšale.
Zaključek
Glede na sedanje ugotovitve takšni rezultati napovedujejo, da bo apetit spodbuden, ko je prenos serotonina nizek. Vztrajno nižja razmerja triptofana v plazmi, opažena podnevi in ponoči pri debelih osebah v primerjavi s kontrolnimi osebami z normalno telesno težo, podpirajo idejo, da sta lahko privzem triptofana v možganih in sinteza serotonina pri debelih osebah nenormalno nizka. Dejstvo, da razmerje triptofana v plazmi ostane vztrajno nizko po zmanjšanju telesne teže, dodatno nakazuje, da se lahko nekdanji debeli ljudje borijo proti biokemičnemu signalu, usmerjenemu v povečan apetit in vnos hrane. Sklepamo, da nizka 24-urna razmerja triptofana v plazmi pri debelih in nekdanjih debelih osebah kažejo, da se privzem triptofana v možganih lahko nenehno zmanjšuje in ostane pod normalno vrednostjo kljub zmanjšanju telesne teže.
Za celotno študijo kliknite tukaj.
1990-1999
Bone Loss Accompanying Voluntary Weight Loss in Obese Humans
Avtorji: L. B. Jensen in sod. (1994)
Uvod
Nekatere študije so pokazale, da izgubo telesne teže, doseženo s spremembo prehrane, spremlja znatno zmanjšanje mineralne gostote kosti (BMD). Regionalnih sprememb v kosteh niso merili. Namen te raziskave je bil izmeriti spremembe v celotni in regionalni telesni sestavi pri debelih bolnikih, ki so bili deležni hitre izgube telesne teže v okviru nizkokaloričnega prehranskega režima.
Metode
Pri 51 debelih bolnikih so izvedli dvoenergijsko rentgensko absorpciometrijo (DEXA) pred začetkom in po 15 tednih nizkokalorične diete (režim Nupo: prva dva tedna vnos 1,9 MJ za ženske in 2,4 MJ za moške; nato je bil dovoljen dodaten vnos hrane in pijače do skupno 4,2 MJ za ženske in 4,7 MJ za moške). Pri 39 od teh bolnikov so preiskavo ponovili čez 6 mesecev. Merili so vsebnost mineralov v kosteh, maščobno maso in pusto telesno maso (maso brez maščobe), in sicer za celotno telo ter za posamezne telesne regije. V kontrolni skupini so preiskali 9 zdravih prostovoljcev, na katere so spredaj namestili do 23 kg svinjske masti, ter 9 prostovoljcev, na katere so zadaj namestili 15 kg svinjske masti. Mast so nato postopoma odstranjevali, da bi simulirali izgubo maščobe, opaženo pri skupini bolnikov.
Rezultati
V skupini bolnikov je povprečna izguba telesne teže po 15 tednih znašala 12.273 g, povprečna izguba maščobe 11.014 g, povprečna izguba mineralov v kosteh pa 171,6 g. Ugotovljena je bila tesna povezanost med izgubo maščobe in izgubo kostne mase; izračunano je bilo, da pri bolnikih na vsak kilogram izgubljene maščobe pride 16,5 g izgubljenih mineralov v kosteh, medtem ko je v kontrolni skupini ta vrednost znašala 0,5 g mineralov na kilogram maščobe. V kontrolni skupini 15 kg svinjske masti, nameščene na zadnji del telesa, ni imelo statistično značilnega vpliva na meritve kosti. Če so bolniki do trenutka ponovne preiskave (čez 6 mesecev) ponovno pridobili telesno težo in maščobno maso, se je povrnila tudi mineralna vsebnost v kosteh. Bolniki, ki so še naprej izgubljali telesno težo, so še naprej izgubljali tudi minerale v kosteh. Pri enem bolniku je bila v 9 mesecih zabeležena izguba 754 g mineralov v kosteh. V tem obdobju je izgubila 45 kg telesne teže, vsebnost mineralov v kosteh pa je ostala v območju, značilnem za zdrave ženske njene starosti. Obravnavana so metodološka in patogenetska vprašanja.
Zaključek
Ugotavljamo, da je treba opaženo izgubo kostne mase razumeti kot fiziološko normalizacijo v sprejemljivih mejah, ki spremlja zmanjšanje telesne teže zaradi diete pri osebah z debelostjo.
Za celotno študijo kliknite tukaj.
Effect of an energy-restrictive diet, with or without exercise, on lean tissue mass, resting metabolic rate, cardiovascular risk factors, and bone in overweight postmenopausal women.
– O. L. Svendsen in sod. (1993)
Uvod
Prekomerna telesna teža je neodvisen napovedni dejavnik za bolezni srca in ožilja – vodilni vzrok smrti in invalidnosti v zahodnih družbah. O spremembah pri ženskah s prekomerno telesno težo v obdobju po menopavzi je znanega zelo malo, saj so bile vse predhodne študije izvedene na moških in ženskah pred menopavzo. Ženske po menopavzi so bolj izpostavljene tveganju za bolezni srca in ožilja; pri tem igrajo vlogo pomanjkanje estrogena, aterogeni profil lipidov in lipoproteinov ter porazdelitev maščevja. Osteoporoza je še en pomemben vzrok obolevnosti in umrljivosti v tej skupini. Posledice zmanjšanja telesne teže zaradi diete – z vadbo ali brez nje – za kosti niso znane. Cilj raziskave je bil zato preučiti učinke energijsko omejene diete (z vadbo ali brez nje) na telesno sestavo, glavne dejavnike tveganja za bolezni srca in ožilja ter kosti pri ženskah s prekomerno telesno težo v obdobju po menopavzi.
Metode
V longitudinalni klinični študiji je bilo 121 zdravih žensk s prekomerno telesno težo v obdobju po menopavzi (starost 53,8 ± 2,5 leta, ITM 29,7 ± 3,1 kg/m²) naključno razporejenih v tri skupine: kontrolno skupino, skupino z dieto z energijsko vrednostjo 4200 kJ/dan ter skupino z dieto z energijsko vrednostjo 4200 kJ/dan v kombinaciji z aerobno in anaerobno vadbo. Dieto je sestavljala obvezna osnova v obliki pripravka Nupo z energijsko vrednostjo 1,6 MJ na dan (t. i. VLCD – dieta z zelo nizko energijsko vrednostjo), dopolnjena z dodatnim vnosom energije do 2,6 MJ iz prosto izbrane hrane, v skladu s sistemom »števnih enot« (angl. *counter diet system*). Pred začetkom in po 12 tednih intervencije so bile izmerjene telesna sestava (z uporabo dvoenergijske rentgenske absorptiometrije), porazdelitev maščevja, stopnja presnove v mirovanju, krvni tlak, raven lipidov in lipoproteinov v serumu, mineralna gostota kosti ter označevalci kolagenske in kostne presnove.
Rezultati
Študijo je zaključilo 118 žensk. Povprečna izguba telesne teže (9,5 kg v primerjavi z 10,3 kg; statistično nepomembno) je bila v intervencijskih skupinah podobna, vendar je skupina, ki je izvajala dieto in vadbo, v primerjavi s skupino, ki je bila le na dieti, izgubila več maščobe (7,8 kg v primerjavi z 9,6 kg; p ≤ 0,001) in ni izgubila puste telesne mase (1,2 kg v primerjavi z 0,0 kg; p ≤ 0,001). Stopnja presnove v mirovanju (glede na kg telesne teže) se je v skupini z dieto in vadbo v primerjavi s kontrolno skupino povečala (11 % v primerjavi s 4 %; p ≤ 0,009). V obeh intervencijskih skupinah so se v primerjavi s kontrolno skupino znižale ravni serumskih trigliceridov, celotnega holesterola, lipoproteinov nizke gostote in lipoproteinov zelo nizke gostote, razmerje med lipoproteini visoke gostote in lipoproteini nizke gostote pa se je povečalo za 20 % do 30 % (p ≤ 0,001). V obeh intervencijskih skupinah se je v primerjavi s kontrolno skupino znižal sistolični krvni tlak, zmanjšalo pa se je tudi razmerje med obsegom pasu in bokov ter delež maščobe v trebušnem predelu glede na celotno telesno maščobo (za 10 %, p ≤ 0,003, in za 3,5 %, p ≤ 0,0001). Med skupinami ni bilo doslednih ali večjih razlik glede sprememb v mineralni gostoti kosti (celotnega telesa, hrbtenice ali podlakti) oziroma v označevalcih presnove kolagena in kosti.
Zaključek
Ugotavljamo, da pri ženskah s prekomerno telesno težo v obdobju po menopavzi kombinacija aerobne in anaerobne vadbe, dodana dieti z visoko vsebnostjo beljakovin in omejenim energijskim vnosom, ohranja pusto telesno maso, izboljšuje telesno pripravljenost ter povečuje stopnjo presnove v mirovanju in izgubo maščobe. Dieta – z vadbo ali brez nje – je privedla do znatnih izboljšanj na področju serumskih lipidov in lipoproteinov, krvnega tlaka ter porazdelitve maščobe. Zdi se, da izguba telesne teže, dosežena z dieto (z vadbo ali brez nje), nima večjih škodljivih učinkov na kosti.
Za celotno študijo kliknite tukaj.
Dietary fiber added to a very low-calorie diet reduces hunger and alleviates constipation
- avtorji A. Astrup in sod. (1990)
Uvod
Zelo nizkokalorična dieta (VLCD) kot prehransko popolna formula za dieto se pogosto uporablja za zdravljenje debelosti in je dokumentirano učinkovita in varna. Ta režim olajša upoštevanje diete zaradi svoje preprostosti v kombinaciji s hitro izgubo teže, kar lahko bolnika še dodatno spodbudi k upoštevanju diete. Glavne pomanjkljivosti so še vedno pritožbe bolnikov zaradi lakote med obroki, zaprtja in redkosti odvajanja blata. Nedavno je bilo dokazano, da dodajanje vlaknin k običajni prehrani zmanjšuje lakoto, povečuje pogostost odvajanja blata in mehča konsistenco blata. O dodajanju vlaknin k formuli za dieto, zasnovani za VLCD, doslej še ni bilo poročil.
Namen te raziskave je bil preučiti, ali dodatek vlaknin k formuli izboljša upoštevanje diete s spreminjanjem lakote, sitosti, konsistence blata in odvajanja blata. Ker lahko vlaknine poslabšajo absorpcijo različnih dvovalentnih kationov in vitaminov v črevesju, smo spremljali tudi ravni najpomembnejših kovinskih ionov v plazmi skupaj z drugimi pomembnimi sestavinami plazme.
Metode
Da bi preučili, ali lahko dodatek prehranskih vlaknin izboljša skladnost z zelo nizkokalorično dieto (VLCD), so primerjali formulo diete (Nupo), ki zagotavlja 388 kcal/dan (moški: 466 kcal/dan), s podobno različico, ki vsebuje 30 g rastlinskih vlaknin/dan. V študijo je bilo vključenih dvaindvajset debelih bolnikov. Po ustaljeni osnovni dieti so bili naključno razporejeni v skupino z dvotedenskim zdravljenjem v enojno slepi zasnovi v skupino z VLCD in prehranskimi vlakninami ali brez njih. Nato so jim zdravljenje prešli na nadaljnja 2 tedna.
Rezultati
Vseh 22 bolnikov je študijo zaključilo brez kakršnih koli zamujenih pregledov ali drugih odstopanj od protokola. Obe skupini sta imeli podobno izgubo teže (približno 10 kg/4 tedne), prehranske vlaknine pa tega rezultata niso izboljšale. Med VLCD z vlakninami so bile ocene lakote bistveno nižje kot med VLCD brez vlaknin. Odvajanje blata se je zmanjšalo z 1,9/dan pri običajni prehrani na 0,7/dan pri VLCD brez vlaknin, vendar se je z dodatkom vlaknin povečalo na 1,0/dan. Dodatek vlaknin ni vplival na sitost, konsistenco blata in napenjanje. Dodatek prehranskih vlaknin ni vplival na plazemske koncentracije dvovalentnih kationov, kot so kalcij, železo ali magnezij, niti ni dodal nobenega znižanja plazemske glukoze, holesterola ali trigliceridov k VLCD.
Zaključek
Dodatek prehranskih vlaknin k VLCD lahko izboljša skladnost z zmanjšanjem lakote in povečanjem števila odvajanj blata, ne da bi pri tem poslabšal absorpcijo dvovalentnih kationov.
Za celotno študijo,tukaj.
1981-1989
Initial Very Low-Calorie Diet VLCD improves ultimate weight loss
- avtorja F. Quaade in A. Astrup (1989)
Uvod
Zelo nizkokalorična dieta (VLCD – *very low-calorie diet*), če je ustrezno sestavljena – zlasti glede vsebnosti beljakovin – že dolgo predstavlja varen način za doseganje znatne izgube telesne teže pri debelih osebah v razumnem časovnem okviru. Pripravek Nupo smo uporabljali kot VLCD v pravem pomenu besede, torej kot edini vir hranil, in sicer v obdobju enega meseca. Poleg tega ga uporabljamo kot obvezno osnovo pri dietah z višjo energijsko vrednostjo, običajno 1000 kcal. Eden glavnih razlogov za to so naše izkušnje, da številni pacienti ne upoštevajo navodil za tradicionalno dieto; ko to ugotovijo, poskušajo situacijo popraviti tako, da zaužijejo manj hranilno vrednih sestavin predpisane diete. Druga možnost, ki jo izberejo, je, da poskušajo ostati znotraj skupnega energijskega okvira tradicionalne diete tako, da vključijo obdobja popolnega ali skoraj popolnega stradanja, ki so povsem neustrezna. Pri naših dietah je osnovni pripravek dopolnjen z enotami običajne hrane in pijače, ki imajo enako energijsko vrednost – vsaka znaša približno 63 kcal. Te porcije so ponazorjene z majhnimi sličicami (t. i. »žetoni«) v treh barvah: modra za živila, bogata z beljakovinami; zelena za živila, bogata z vlakninami; in rdeča za sladkarije, mastna živila ter alkoholne pijače.
Ker osnovni VLCD-del diete pokrije vse potrebe po hranilih, imajo pacienti popolno svobodo pri izbiri 10 »žetonov« (približno 630 kcal), ki so v okviru programa dovoljeni. Ta pristop, ki omogoča svobodo znotraj določenih omejitev, je bil preizkušen v randomizirani raziskavi, ki je pokazala, da znatno zmanjšuje delež oseb, ki predčasno prekinejo program. Vsa navodila in spremljanje potekajo v skupinah, kar prihrani vire in prinaša očitne psihološke prednosti.
Metode
V raziskavo je bilo vključenih 38 zaporednih debelih oseb, ki so bile obravnavane ambulantno. Zdravljenje se je začelo z uporabo VLCD-pripravka Nupo (za ženske 388 kcal in 56 g beljakovin; za moške 446 kcal in 69 g beljakovin). Uporaba VLCD ni povzročila nobenih neželenih učinkov in se je nadaljevala, dokler je pacient to sprejemal. Nato je bila dietna shema z nadomestnimi obroki dopolnjena z običajnimi živili in pijačami do energijske vrednosti 1000 kcal za ženske in 1100 kcal za moške. Po 5 mesecih so bili podatki analizirani ločeno glede na trajanje diete z zelo nizkim vnosom kalorij (VLCD): skupina 1 (n = 20) je dieto VLCD izvajala manj kot 2 meseca, skupina 2 (n = 18) pa 2 meseca ali dlje. Obe skupini sta bili primerljivi glede telesne višine, absolutne telesne teže in odstotka prekomerne teže, vendar so bili posamezniki v skupini 2 v povprečju starejši od tistih v skupini 1 (49,5 proti 38,3 leta; P ≤ 0,01).
Rezultati
Izguba telesne teže se je med skupinama močno razlikovala. Skupina 1, ki je z dieto VLCD prenehala zgodaj, je izgubila bistveno manj teže – tako v absolutnem kot v relativnem smislu – v primerjavi s skupino 2, ki je dosledneje sledila začetnemu režimu VLCD. Razlike so statistično značilne tako pri skupni izgubi teže kot pri izgubi teže v času izvajanja diete VLCD. Skupina 2 je izgubila znatno več teže, tako skupno (17,1 kg; razpon 7,8–40,1) kot zgolj v času diete VLCD (12,3 kg; razpon 4,1–28,8), v primerjavi s skupino 1 (8,7 kg; razpon –1,1–19,1 oziroma 7,3 kg; razpon 0,9–18,2). Izguba telesne teže je v obeh skupinah odpravila ali znatno zmanjšala potrebo po številnih dragih zdravilih, kot so antidiabetiki, diuretiki, antihipertenzivi, analgetiki itd.
Zaključek
Ugotavljamo, da je dieta z zelo nizkim vnosom kalorij (VLCD) učinkovit in spodbuden način za začetek programa hujšanja ter da bi jo bilo treba izvajati vsaj dva meseca, saj je trajanje začetnega obdobja VLCD pomembno povezano s končno izgubo telesne teže.
Za celotno študijo, tukaj.
Formula Diet Plus Free Additional Food Choice up to 1000 Kcal (4.2 MJ) Compared with an Isoenergetic Conventional Diet in the Treatment of Obesity | A Randomised Clinical Trial
- avtor H. Hey et al. (1987)
Uvod
Dieta z formulo Nupo izpolnjuje vsa mednarodna priporočila za dnevni vnos beljakovin, esencialnih aminokislin in maščobnih kislin, vitaminov, mineralov in elementov v sledovih z dnevnim vnosom le 388 kcal. Zelo nizkokalorični režim (VLCD) z Nupo kot edinim virom prehrane že več mesecev je pri bolnikih s hudo debelostjo povzročil veliko izgubo teže brez tveganja. Če se zaužije predpisana količina formule, je upravičeno omogočiti prosto izbiro dodatnih živil, vključno z manj dragocenimi izdelki, če je energijski vnos dovolj majhen, da povzroči izgubo teže. Odpoved priljubljeni hrani in pijači, kot so torte, sladkarije, vino in žgane pijače, je eden glavnih razlogov, zakaj mnogi bolniki ne poskušajo z dieto ali, če jo, kažejo slabo upoštevanje diete.
Zaradi teh razlogov smo se počutili upravičene pri ocenjevanju režima s 1000 kcal (4,2 MJ), pri katerem je osnova formule obvezna, hkrati pa lahko bolniki popolnoma prosto upravljajo s preostalim energijskim vnosom. Kontrolni skupini je bila predpisana izoenergetska konvencionalna dieta. Ta skupina je prejemala dietilpropion v samostojno nadzorovanem zmernem odmerku. Drug namen preskušanja je bil preizkusiti nedavno razvit prehranski sistem, ki temelji na vizualnih simbolih izoenergetskih enot (števcev).
Metode
86 bolnikov, starih med 18 in 59 let, z več kot 20 % prekomerne telesne teže je bilo dodeljenih eni od dveh diet. Testna skupina je imela obvezno osnovo (388 kcal) popolne formule za prehrano (Nupo) in jim je bila dovoljena popolnoma brezplačna dodatna izbira hrane in pijače do 1000 kcal, vključno s sladkarijami in alkoholom. Kontrolna skupina je imela konvencionalno izoenergetsko dieto, ki je izključevala vse manj dragocene izdelke ("prazne kalorije"), vendar jim je bilo dovoljeno jemati anorektična zdravila. Vsi bolniki so bili poučeni in nadzorovani v skupinah, kar je prihranilo vire in imelo psihološke prednosti. V obeh režimih so bila prehranska navodila izvedena v okviru novega izobraževalnega sistema, ki je temeljil na izoenergetskih, zamenljivih enotah vsakodnevne hrane in pijače, vizualiziranih kot ilustrirani simboli (števci).
Rezultati
Po 12 tednih je bila izguba teže pri konvencionalni dieti (8,9 kg) neznačilno boljša kot v testni skupini (7,5 kg). Nasprotno pa je slednja skupina imela boljšo skladnost s prehranskim načrtom, kar dokazuje bistveno manjša stopnja osipa (p < 0,05). Ponavljajoče se beleženje vnosa energije je pokazalo, da je bil vnos »praznih kalorij« v testni skupini zmeren in je znašal približno 10 %, in da je bil presežek vnosa predvsem posledica povečanega uživanja hrane, bogate z vlakninami. Pritožbe glede stranskih učinkov so bile v obeh skupinah zanemarljive. Sistem kontra diete je olajšal poučevanje in nadzor.
Zaključek
Sklepamo, da je prosta kakovostna izbira hrane, ki jo omogoča zadostnost formule kot osnove, realistična, učinkovita in odgovorna alternativa konvencionalnemu dietnemu zdravljenju debelosti.
Za celotno študijo, tukaj.
Gastroplasty Preceded by Very-Low-Calorie-Diet | A Preliminary Report
- avtor T. Andersen in sod. (1986)
Uvod
Gastroplastika (GP), ki se izvaja pri morbidno debelih bolnikih, je polna neizogibnega perioperativnega tveganja, izguba teže pa je pogosto nezadovoljiva tudi kratkoročno. Po drugi strani pa je vzdrževanje telesne teže boljše po GP kot po sami dieti. Da bi povečali končno izgubo teže in zmanjšali kirurška tveganja, so zaporedni bolniki v tej študiji prejeli obvezno dvostopenjsko zdravljenje: po začetni zelo nizkokalorični dieti (VLCD) se izvede GP, če je bilo z dieto doseženo 40-odstotno zmanjšanje prekomerne telesne teže. Bolniki GP, izbrani na ta način, so enakovredno dodeljeni GP z vertikalno prepojeno obliko ali GP Gomez. Nadzor telesne teže in izobraževanje bolnikov se izvajata na skupinskih srečanjih.
Metode
Vključenih je bilo 74 bolnikov, vsi sprejeti zaradi morbidne debelosti. Njihova mediana starost je bila 34 let, mediana telesne teže 125,1 kg, mediana prekomerne telesne teže pa 93 %, izračunano po skandinavskem standardu. Vsi so bili pregledani glede kontraindikacij s kliničnim pregledom, analizami krvi in urina, EKG in biopsijo jeter. Zdravljenje se je začelo sočasno pri približno 35 bolnikih. Uporabljena formula VLCD, Nupo, je razdeljena na pet dnevnih obrokov, voda pa se doda kot nosilna snov. Med 8-tedenskimi obdobji VLCD je predpisana 2-tedenska dieta z 900 kcal, ki jo sestavljajo naravna živila z visoko vsebnostjo beljakovin, nizko vsebnostjo maščob in nizko vsebnostjo ogljikovih hidratov.
Program VLCD se nadaljuje, dokler se ne doseže znatne izgube teže. Anoreksična sredstva niso dovoljena. Pacientom se operacija ponudi kot drugi korak programa le, če je med VLCD doseženo 2/5 zmanjšanja prekomerne telesne teže. Horizontalni in vertikalni splošni pregled se izvajata, kot je objavljeno drugje. Nadzor telesne teže se izvaja na skupinskih srečanjih skupaj s formaliziranim programom izobraževanja pacientov. Paciente pregledujejo tedensko do treh mesecev po operaciji, vsak drugi teden do šestega meseca po operaciji in nato vsaj vsake tri mesece.
Rezultati
Rezultati so predhodni in primerjave med randomiziranimi podskupinami še ni mogoče narediti. Mediana izgube telesne teže po prvih osmih tednih izvajanja diete z zelo nizkim vnosom kalorij (VLCD) je znašala 17,9 kg (razpon 3,6–38,4 kg; n = 74). Rezultate VLCD je trenutno mogoče oceniti le za prvo skupino vključenih v zdravljenje (44 bolnikov). Od teh jih je 31 (70 %; 95-odstotni interval zaupanja 55–83 %) doseglo merilo za operativni poseg. Dva bolnika (5 % bolnikov, ki so sicer izpolnjevali pogoje za operacijo; 95-odstotni interval zaupanja 1–15 %) se po uspešno zaključeni VLCD nista več udeleževala skupinskih srečanj. Do sedaj je bilo operiranih (gastrični obvod) 25 bolnikov. Pri večini bolnikov se je telesna teža tri mesece po operaciji stabilizirala. V tem času mediana pooperativne izgube teže znaša 9,0 kg (razpon 3,4–22,0 kg; n = 25), mediana skupne izgube teže (VLCD in operacija) pa dosega 46,0 kg (razpon 26,1–64,0 kg; n = 25). Med izvajanjem VLCD je bil edini zabeležen zaplet en primer protina, ki se je hitro odzval na običajno zdravljenje.
Zaključek
VLCD vodi do takojšnje izgube telesne teže, ki se bistveno ne razlikuje od tiste, dosežene z operativnim posegom. V primerjavi z VLCD se zdi, da ima operativni poseg dolgoročnejši učinek na vnos hrane, zaradi česar je ponovno pridobivanje telesne teže znatno manj izrazito. Primerjava tveganj, povezanih z zdravljenjem, govori v prid VLCD, ki je varna metoda, če se izvaja z uporabo prehransko ustreznega pripravka. Z združitvijo prednosti obeh pristopov je nastal trenutni protokol, ki temelji na dvostopenjskem režimu, pri katerem VLCD predhodi operativnemu posegu. Po operaciji je za zmanjšanje telesne teže in varnost nujno dosledno upoštevanje prehranskih navodil. Predhodna obravnava z VLCD omogoča preverjanje bolnikove sposobnosti upoštevanja teh navodil. Zavedati se je treba, da operativno zdravljenje debelosti ne bo uspešno pri bolnikih, ki niso pripravljeni upoštevati prehranskih nasvetov. S prilagajanjem trajanja VLCD je mogoče izgubo telesne teže prilagoditi posamezniku. To pomeni, da lahko skoraj vsi bolniki zmanjšajo presežno telesno težo na manj kot 40 %; ta vrednost se lahko obravnava kot spodnja meja, pri kateri se začne povečevati umrljivost zaradi debelosti. Predoperativno zmanjšanje telesne teže omogoča, da so operacije precej lažje in varnejše, pooperativna obravnava pa enostavnejša. Posledično se poveča zadovoljstvo bolnikov.
Za celotno izvirno študijo tukaj.
Raziskava sestavin
Re-evaluation of konjac gum (E 425 i) and konjac glucomannan (E 425 ii) as food additives
– Evropska agencija za varnost hrane (EFSA) (2017)
Povzetek
To mnenje obravnava ponovno oceno konjaka (E 425), ki vključuje konjak gumi (E 425 i) in konjak glukomanan (E 425 ii), kadar se uporabljata kot aditivi za živila. V skladu s konceptualnim okvirom za ocenjevanje tveganja določenih aditivov za živila, ki so predmet ponovne ocene na podlagi Uredbe Komisije (EU) št. 257/2010, je znanstveni odbor ocenil, da je trenutna uporaba konjaka (E 425) v vseh kategorijah živil omejena na največjo dovoljeno količino (MPL) 10 g/kg. Izračunana okvirna natančnejša ocena izpostavljenosti za vse skupine prebivalstva je bila pod 0,1 mg/kg telesne mase (tm) na dan (za povprečne in visoke ravni vnosa). Malo verjetno je, da bi se konjak gumi in konjak glukomanan absorbirala v nespremenjeni obliki; črevesna mikrobiota ju v znatni meri fermentira. Razpoložljivi podatki o toksikoloških študijah so bili ocenjeni kot omejeni, vendar v 90-dnevnih študijah hranjenja pri podganah in psih niso bili ugotovljeni nobeni pomembni škodljivi učinki. Po navedbah Znanstvenega odbora za prehrano (SCF) je raven brez opaznih učinkov (NOEL) pri podganah znašala 1.250 mg konjak glukomanana/kg tm na dan. Konjak gumi in konjak glukomanan ne vzbujata pomislekov glede genotoksičnosti. Pri odraslih, ki so 12 tednov prejemali dnevni odmerek 3.000 mg, so se pri nekaterih posameznikih pojavile težave v prebavilih, vključno z drisko ali zaprtjem. Znanstveni odbor je sklenil, da določitev številčne vrednosti sprejemljivega dnevnega vnosa (ADI) ni potrebna ter da pri natančnejši oceni izpostavljenosti za navedene načine uporabe konjak gumija (E 425 i) in konjak glukomanana (E 425 ii) kot aditivov za živila – ob trenutnih pogojih uporabe (10 g/kg) – ni pomislekov glede varnosti za splošno prebivalstvo. Odbor se je strinjal z ugotovitvami SCF (1997), da je uporaba konjaka (E 425) kot aditiva v živilih v količinah do 10 g/kg sprejemljiva, pod pogojem, da skupni vnos iz vseh virov ostane pod 3 g na dan.
Za celotno študijo kliknite tukaj.
Scientific opinion on the substantiation of health claims related to konjac mannan (glucomannan) and reduction of body weight, etc.
– Evropska agencija za varnost hrane (EFSA) (2010)
Povzetek
Na zahtevo Evropske komisije je bil Znanstveni odbor za prehranska dopolnila, prehrano in alergije zaprošen za podajo znanstvenega mnenja o seznamu zdravstvenih trditev v skladu s členom 13 Uredbe (ES) št. 1924/2006. To mnenje obravnava znanstveno utemeljenost zdravstvenih trditev v zvezi s konjac mananom (glukomananom) in zmanjšanjem telesne teže, zmanjšanjem glikemičnega odziva po obroku, vzdrževanjem normalne ravni glukoze v krvi, vzdrževanjem normalne ravni trigliceridov v krvi (na tešče), vzdrževanjem normalne ravni holesterola v krvi, vzdrževanjem normalnega delovanja črevesja ter zmanjševanjem števila potencialno patogenih mikroorganizmov v prebavilih. Znanstvena utemeljitev temelji na informacijah, ki so jih države članice predložile v konsolidiranem seznamu zdravstvenih trditev po členu 13, ter na virih, ki jih je EFSA prejela od držav članic ali neposredno od zainteresiranih strani. Sestavina živila, na katero se nanašajo zdravstvene trditve, je konjac manan (glukomanan). Znanstveni odbor meni, da je konjac manan (glukomanan) ustrezno opredeljen.
Za celotno študijo kliknite tukaj.
Single-blind, placebo controlled randomised clinical study of chitosan for body weight reduction
- Nutrition Journal (2016)
Povzetek
Hitozan je prehranska vlaknina, ki deluje tako, da zmanjšuje absorpcijo, in se zato uporablja za nadzor telesne teže. Vendar pa so izidi kliničnih raziskav o izgubi telesne teže glede njegove učinkovitosti nasprotujoči si. Glavni cilj te študije je bil oceniti učinkovitost in varnost hitozana glivnega izvora pri obravnavi prekomerne telesne teže, brez sočasnih prehranskih omejitev.
Za celotno študijo kliknite tukaj.
Adverse effects of plant food supplements and botanical preparations: a systematic review with critical evaluation of causality
- avtorji C. Di Lorenzo in sod. (2014)
Cilji
Namen tega pregleda je bil zbrati razpoložljive podatke o: (i) neželenih učinkih pri ljudeh, ki so posledica uživanja prehranskih dopolnil rastlinskega izvora ali rastlinskih pripravkov; (ii) zamenjavi oziroma napačnem prepoznavanju strupenih rastlin; ter (iii) interakcijah med prehranskimi dopolnili rastlinskega izvora (oziroma rastlinskimi pripravki) in konvencionalnimi zdravili ali hranili.
Metode
Izveden je bil pregled podatkovnih zbirk PubMed/MEDLINE in Embase od njihovega nastanka do junija 2014. Uporabljeni so bili izrazi »neželeni učinek/učinki«, »zastrupitev/zastrupitve«, »prehransko dopolnilo rastlinskega izvora«, »napačno prepoznavanje« in »interakcija/interakcije« v kombinaciji z ustreznim imenom rastline. Vsi prispevki so bili kritično ovrednoteni v skladu s smernicami Svetovne zdravstvene organizacije za ugotavljanje vzročne povezanosti.
Rezultati
Pridobljeni so bili podatki za 66 rastlin, ki so pogoste sestavine prehranskih dopolnil rastlinskega izvora. Od 492 izbranih prispevkov jih je 402 (81,7 %) obravnavalo neželene učinke, neposredno povezane z rastlino, 89 (18,1 %) pa interakcije s konvencionalnimi zdravili. Zabeležen je bil le en primer, povezan z napačnim prepoznavanjem rastline. Neželeni učinki so bili poročani za 39 od 66 obravnavanih rastlinskih snovi. 86,6 % vseh virov se je nanašalo na 14 rastlin, med katerimi so bile *Glycine max* (soja – 19,3 %), *Glycyrrhiza glabra* (sladki koren – 12,2 %), *Camellia sinensis* (zeleni čaj – 8,7 %) in *Ginkgo biloba* (ginko – 8,5 %).
Zaključek
Glede na časovno obdobje in število rastlin, vključenih v pregled, je pomembno omeniti, da: (i) so bili neželeni učinki zaradi rastlinskih sestavin – ob upoštevanju meril za vzročno povezanost – razmeroma redki; in (ii) je bilo število hudih kliničnih reakcij zelo majhno, vendar so bili opisani tudi nekateri smrtni primeri. Kakovost podatkov, predstavljenih v tem pregledu, je bila ocenjena z namenom, da bi bili rezultati čim bolj koristni za klinične zdravnike pri prepoznavanju ali izključevanju škodljivih učinkov rastlinskih pripravkov.
Za celotno študijo kliknite tukaj.
Assessment report on Zingiber officinale Roscoe, rhizoma
- Evropska agencija za zdravila (2012)
Uvod
Ingver (*Zingiberis rhizoma*) sestoji iz cele ali narezane korenike rastline *Zingiber officinale* Roscoe (družina *Zingiberaceae*), s katere je odstranjena zunanja plast (pluta) – bodisi v celoti bodisi le s širokih, ploskih površin [Evropska farmakopeja 2011]. Ingver je v Aziji, zlasti v Indiji in na Kitajskem, izjemno priljubljen že več kot 5000 let – uporabljajo ga v kulinariki kot začimbo ter za zdravljenje številnih zdravstvenih težav. Vrsta *Zingiber officinale* izvira iz jugovzhodne Azije. Ni znano, da bi rastlina rasla v naravi (v divjini) [Teuscher 2006; Langner et al. 1998; Germer et al. 1997]. Gre za trajnico, ki zraste do 1,5 metra v višino in ima asimetrične cvetove. Zaradi dolgotrajnega gojenja na različnih celinah so se razvile različne sorte te vrste. Rastlinska droga ingver, ki ustreza monografiji Evropske farmakopeje, izvira iz zahodnoindijskega tipa (jamajški ingver), pri katerem je zunanja plast v celoti odstranjena, ali iz indijskih tipov (bengalski ingver, kočinski ingver), pri katerih je zunanja plast odstranjena le s ploskih strani. Sestavine: 1–4 % eteričnega olja (najmanj 15 ml/kg eteričnega olja v suhi drogi, v skladu z Evropsko farmakopejo). Identificiranih je bilo več kot 100 spojin; večinoma gre za terpenoide, predvsem seskviterpenoide (α-zingiberen, β-seskvifelandren, β-bisabolen, α-farnezen, ar-kurkumen (zingiberol)) ter manjše količine monoterpenoidov (kamfen, β-felandren, cineol, geraniol, kurkumen, citral, terpineol, borneol). Sestava olja je odvisna od izvora rastlinskega materiala [Afzal et al. 2001; Ahmad et al. 2008; Ali et al. 2008; Chen & Ho 1988; Connell 1970; [Erler et al. 1988; Lawrence 1984]. Pekoče snovi, t. i. gingeroli (4–7,5 %), so homologna vrsta fenolov. Glavna spojina med njimi je 6-gingerol. Gingeroli z drugačnimi dolžinami verig, npr. 8-gingerol in 10-gingerol, so prisotni v manjših količinah. Med sušenjem in skladiščenjem se gingeroli delno dehidrirajo v ustrezne šogaole, ki se lahko nadalje reducirajo v paradole; tudi ti so prisotni v skladiščenem ingverju [Afzal et al. 2001; Bradley 1992; Connell 1970; Farthing & O’Neill 1990; Jolad et al. 2005; Kim et al. 2008; Steinegger & Stucki 1982]. Druge sestavine vključujejo škrob (do 50 %), lipide (6–8 %), beljakovine in anorganske spojine [Awang 1992; ESCOP 2009]. Zahteve ameriške farmakopeje (USP) za ingver so: najmanj 0,8 % gingerolov in gingerdionov, najmanj 1,8 ml eteričnega olja na 100 g, najmanj 42 % škroba in največ 0,18 % šogaolov [Bradley 1992; USP 2009].
Za celotno študijo kliknite tukaj.
A review on pharmacological and phytochemical properties of Zingiber officinale Roscoe (Zingiberaceae)
– avtorji Gaurav Kumar in sod. (2011)
Uvod
Zelišča in rastline se že od davnih časov uporabljajo kot vir terapevtskih spojin v sistemih tradicionalne medicine. Zdravilne rastline igrajo pomembno vlogo tako v tradicionalnih zdravstvenih sistemih kot tudi na mednarodnih trgih zelišč in farmacevtskih izdelkov. Zdravilna vrednost teh rastlin temelji na določenih kemičnih snoveh, ki v človeškem telesu sprožijo točno določen fiziološki učinek. Med najpomembnejše bioaktivne sestavine rastlin spadajo alkaloidi, tanini, flavonoidi in fenolne spojine. *Z. officinale* (družina ingverjevk – Zingiberaceae) je pomembna rastlina z večkratno etnomedicinsko in prehransko vrednostjo, zato se po vsem svetu pogosto uporablja kot začimba, sredstvo za izboljšanje okusa in zeliščno zdravilo. V tradicionalnih medicinskih sistemih – denimo v ajurvedi, sistemu siddha ter kitajski, arabski, afriški in karibski medicini – se *Z. officinale* uporablja za zdravljenje različnih težav in bolezni, kot so slabost, bruhanje, astma, kašelj, razbijanje srca, vnetja, dispepsija, izguba apetita, zaprtje, prebavne motnje in bolečine. V zadnjih nekaj desetletjih so bile zdravilne lastnosti rastline *Z. officinale* temeljito raziskane s pomočjo naprednih znanstvenih metod; iz različnih delov rastline so bile izolirane številne bioaktivne spojine, ki so bile tudi farmakološko analizirane. Rastlina izkazuje protimikrobno, protirakavo, antioksidativno, antidiabetično, nefroprotektivno (ščiti ledvice), hepatoprotektivno (ščiti jetra), larvicidno (uničuje ličinke), analgetično, protivnetno in imunomodulatorno delovanje. Ta pregledni članek podaja celovit oris morfologije, razširjenosti, fitokemije in zdravilnih lastnosti rastline *Z. officinale* ter obravnava možnosti za nadaljnje znanstvene raziskave, usmerjene v razvoj učinkovitih terapevtskih spojin.
Za celotno študijo kliknite tukaj.
KLINIČNE ŠTUDIJE PREGLED
Pregled je na voljo tukaj:
Nupo-ApS-Clinical-Studies-Overview-2022
Partnerji v zdravstvu
GB Obesitas (Sweden)
Klinika, ki izvaja bariatrične operacije, vključno z obvodom želodca.
Capio CFTK (Sweden)
Klinika, ki izvaja operacije želodčnega obvoda.
ZEP Klinik (Germany)
Klinika pod vodstvom dr. Gerta Bischoffa, ki svojim pacientom ponuja 12-mesečne programe.
The Danish Diabetes Association
Predstavlja naše izdelke in uporabnikom svetuje glede njihove uporabe.
Diætisthuset (Denmark)
Dietetična praksa, ki predstavlja naše izdelke in uporabnikom svetuje o njihovi uporabi.
Aleris-Hamlet (Denmark)
Zasebna bolnišnica, ki predstavlja naše izdelke in uporabnikom svetuje o njihovi uporabi.
Adipositasforeningen (Denmark)
Dansko združenje za osebe s hudo debelostjo.